Calidad de fabricaciónManufacturing Quality

Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd cuenta con un centro de fabricación de equipos que abarca una superficie de 3000 m2 y un centro independiente de fabricación de reactivos que abarca una superficie de 2500 m2. El centro de fabricación de reactivos incluye talleres de producción de Clase ISO 8 y cuartos de análisis de Clase ISO 7 (Clase ISO 5 en algunos sectores), como cuartos de control positivo, cuartos de análisis de esterilidad, cuartos de análisis de límite microbiano, entre otros.

Dymind Biotech ha adoptado un compromiso hacia la entrega continua y estable de productos consistentes, confiables y de alta calidad, en estricto cumplimiento de las normas que rigen los dispositivos médicos y los sistemas de calidad, como la GB YY/T 0287, EU MDD93/42/EEC, EU IVDD 98/79/EC, ISO 13485, ISO 9001, entre otras, para garantizar que cada eslabón del proceso de fabricación de productos atraviese un control estandarizado. Asimismo, Dymind ha incorporado un método de gestión de la calidad de precisión científica y ha implementado un sólido control de la calidad de los productos y un sistema de mejoras que va desde el proceso general de desarrollos de nuevos productos hasta el fin de la vida útil del producto. También ha implementado cada proceso de fabricación correspondiente y ha logrado un seguimiento eficaz de los componentes críticos a través de un sistema integral de información de seguimiento de fabricación.


Dymind implementa una gestión eficaz basada en 5S, una gestión visual y una gestión de anomalías en el lugar, además de estar comprometida con la creación de fábricas visuales y transparentes. El sistema de planificación de recursos empresariales (ERP) ya se encuentra en uso. Dymind busca crear un sistema de gestión de la cadena de abastecimiento que sea preciso, ágil y flexible a través de la aplicación constante de métodos de producción precisos y de mejoras continuas.


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